作者:佚名 点击量:1686 更新时间:2020-11-16
致各位供应商:
我院拟对以下项目进行院内采购
项目名称:德阳市中西医结合医院医养结合设备及急救训练模拟人采购项目
项目编号:ZXY/YCSB/2020-005
项目介绍:
功能要求
一、高级多功能急救训练模拟人(CPR与气管插管综合功能、嵌入式系统)1套
1.执行标准:美国心脏学会(AHA)2015国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)指南标准。
2.双侧瞳孔正常与散大对比。手动模拟瞳孔状态,正常、缩小,模拟人会同步改变
3.可检测到颈动脉搏动,手动模拟颈动脉无搏动、搏动较弱、搏动较强
4.气道管理:标准口、鼻气道插管,逼真的口腔、气道(鼻、咽、喉、气管等)和食管等结构,支持仰头、抬下颌、牙齿接受力报警。还可练习吸痰、吸氧。
5.院前急救训练评估功能
6.手臂静脉注射:手感真实。手臂静脉包括:头臂静脉、手背浅静脉
7.静脉分布与真实相同。
8.进针有明显落空感,并有回血产生
9.静脉血管和皮肤同一穿刺部位可经受几百次穿刺不渗漏
10.皮肤和血管可更换
11.肌肉注射: 可在大腿外侧肌练习肌肉注射
12.可真实注入药物
13.模块可拿出,捏干水。
14.同一部位可经受几百次反复穿刺
15.模块可更换
16.控制面板按键操作方便,便于切换各项操作界面,调节音量,修改各项参数,如CPR考核参数、呼吸频率、瞳孔状态、颈动脉搏动等
17.可清除CPR考核参数中日期和学号
18.支持学生成绩的打印,打印内容包括学员资料、人工呼吸、心外按压波形图
19.气管插管
20.可开放气道,电子监测气道状态
21.模拟人自带感应系统,开放气道正确时,主界面动画还显示气道开放状态。
22.阻塞状态可模拟喉部痉挛和喉头水肿程度,练习困难气管插管
23.当导管插入到口腔、食管和气管时,电子显示插管状态。界面会显示插管错误状态:
24.当导管插入到食管时,电子显示插管位置,提示文字变红色。
25.当导管插入气管口时,电子显示插管位置,提示文字变黄色。
26.判断气管插管成功方法:方法一:吹气,观察胸廓是否起伏,方法二:电子显示屏显示导管已插入气管内
27.心肺复苏
28.设有训练和考核模式
29.训练模式下全程语音提示
30.电子监测气道状态,气道开放后,气道口变成绿色。 阻塞状态可模拟喉部痉挛和喉头水肿程度。
31.模拟人自带感应系统,在模拟人上做真实操作时,主界面能够显示监测瞳孔状态、触摸颈动脉和病人昏迷和苏醒状态
32.人工呼吸方式:可进行口对口人工呼吸,呼吸器对口人工呼吸
33.电子监测吹气量正确、错误次数和错误原因的次数。
34.电子监测按压深度正确、错误次数和错误原因的次数。
35.主界面具有同步波形,学生进行操作时,能够进行实时电子监测吹气量大小和按压深度。
36.电子提示心外按压频率
37.自动统计操作正确率
38.自行设定CPR参数:CPR操作周期、吹气量大小、按压深度等,考核成绩通过此设置进行评估
39.打印成绩单
40.在规定的时间内完成操作,且正确率符合前期设定参数,抢救成功,瞳孔缩小,颈动脉自主搏动,FALSH显示“我苏醒了”。
41.厂家售后服务体系能满足国家GB/T27922-2011标准,提供证明材料。
二、高级多功能急救训练模拟人(CPR、气管插管、除颤起搏四合一功能)1套
1. 执行标准:美国心脏学会(AHA)2015国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)指南标准。
2. 双侧瞳孔正常与散大对比。手动模拟瞳孔状态,正常、缩小,模拟人会同步改变
3. 可检测到颈动脉搏动,手动模拟颈动脉无搏动、搏动较弱、搏动较强
4. 气道管理:标准口、鼻气道插管,逼真的口腔、气道(鼻、咽、喉、气管等)和食管等结构,支持仰头、抬下颌、牙齿接受力报警。还可练习吸痰、吸氧。
5. 院前急救训练评估功能
6. 手臂静脉注射:手感真实。手臂静脉包括:头臂静脉、手背浅静
7. 静脉分布与真实相同。
8. 进针有明显落空感,并有回血产生
9. 静脉血管和皮肤同一穿刺部位可经受几百次穿刺不渗漏
10.皮肤和血管可更换
11.肌肉注射: 可在大腿外侧肌练习肌肉注射:
12.可真实注入药物
13.模块可拿出,捏干水。
14.同一部位可经受几百次反复穿刺
15.模块可更换
16.控制面板按键操作方便,便于切换各项操作界面,调节音量,修改各项参数,如CPR考核参数、呼吸频率、瞳孔状态、颈动脉搏动等
17.可清除CPR考核参数中日期和学号
18.支持学生成绩的打印,打印内容包括学员资料、人工呼吸、心外按压波形图
19.气管插管
20.可开放气道,电子监测气道状态
21.模拟人自带感应系统,开放气道正确时,主界面动画还显示气道开放状态。
22.阻塞状态可模拟喉部痉挛和喉头水肿程度,练习困难气管插管
23.当导管插入到口腔、食管和气管时,电子显示插管状态。界面会显示插管错误状态:
24.当导管插入到食管时,电子显示插管位置,提示文字变红色。
25.当导管插入气管口时,电子显示插管位置,提示文字变黄色。
26.判断气管插管成功方法:方法一:吹气,观察胸廓是否起伏,方法二:电子显示屏显示导管已插入气管内
27.心肺复苏
28.设有训练和考核模式
29.训练模式下全程语音提示
30.时间表示:当吹气或按压动作后,计时开始
31.电子监测气道状态,气道开放后,气道口变成绿色。 阻塞状态可模拟喉部痉挛和喉头水肿程度。
32.模拟人自带感应系统,在模拟人上做真实操作时,主界面能够显示监测瞳孔状态、触摸颈动脉和病人昏迷和苏醒状态
33.人工呼吸方式:可进行口对口人工呼吸,呼吸器对口人工呼吸
34.电子监测吹气量正确、错误次数和错误原因的次数。
35.电子监测按压深度正确、错误次数和错误原因的次数。
36.主界面具有同步波形,学生进行操作时,能够进行实时电子监测吹气量大小和按压深度。
37.电子提示心外按压频率
38.自动统计操作正确率
39.自行设定CPR参数:CPR操作周期、吹气量大小、按压深度等,考核成绩通过此设置进行评估
40.打印成绩单
41.在规定的时间内完成操作,且正确率符合前期设定参数,抢救成功,瞳孔缩小,颈动脉自主搏动,FALSH显示“我苏醒了”。
42.除颤和起搏训练:模拟人可从ECG模拟器上获取心率,并可接真实的临床监护仪,使用临床的除颤或起搏设备进行除颤和起搏训练,模拟人心率可发生相应的生理变化。
43.心电监护功能:可进行模拟心电监护功能训练,也可与自备的真实心电监护仪配套使用,实现真实心电监护。
44.真实除颤起搏器:与自备的真实除颤起搏器配套使用,可进行真实除颤起搏
45.厂家售后服务体系能满足国家GB/T27922-2011标准,提供证明材料。
三、十四经穴模型1套
1.高≥840mm
2.一侧示肌肉、皮神经,一侧示十四经脉、穴位及经外穴
四、双通道注射泵2台
1. 安全防护可靠,防护类型:至少达到CFⅠ标准
2. 防水防尘等级:至少达到IP34
3. 具备在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;
4. 具备压力报警阈值5档可调,最低75mmHg。
5. 具备实体薄膜按键控制流速(非触摸),保证可靠性
6. 具备阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;
7. 具备防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出;
8. 具备快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间;
9. 具备在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。
速率范围:0.1-2000ml/h, 递增:0.1ml(0.1-999.9ml/h);
10. 预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;
11. 预置时间范围:00:00:01-99:59:59(h:m:s);
12. 快推速度:0.1-2000ml/h,以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推模式可选;
13. KVO:0.1-5ml/h,递增0.1ml/h;
14. 自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;
15. 每个通道具备独立电源开关,单通道使用时更节能。
16. 屏幕不小于3英寸,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力及具体压力数字、报警信息 ;
17. 整机重量不超过4kg,主机采用双提手设计,方便携带。
18. 分低级、中级、高级三级报警。可实现声光,动画和文字同时报警提示,并显示具体报警信息;
19. 高级报警信息:阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落;
20. 中级报警信息:系统异常、待机时间结束;
21. 低级报警信息:无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效;
22. 具有至少4种注射模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式;
23. 两个通道间具有联机功能:适用于药物的不间断推注,保证没有任何注射中断的连续给药功能;维持血药浓度稳定。
24. 双通道注射时,电池工作时间﹥3小时@5ml/h,可升级至﹥6小时@5ml/h
25. 信息储存:自动储存1500条以上的操作信息;
26. RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;
27. 可加装无线模块,实现无线联网监测;
28. 全中文软件操作界面。
29. 中文软件操作界面。支持药物库、病人信息等中文显示。
30. 具备导航指引功能,机器界面能提供装管动画指引和文字指引信息
31. 四种累计量管理模式:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计
五、数字式十二道心电图机1台
1. ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集
2. 频率响应:0.01-300Hz
3. 耐极化电压:±900mV
4. 输入阻抗:≥100MΩ
5. 采样率:每个导联36000Hz
6. 共模抑制比:≥140dB
7. A/D转换:24bit
8. 基漂滤波:0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz
9. 灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC)
10. 设备内置存储器,存储病历800例
11. 7.0英寸彩色高清液晶显示屏
12. 标配内置热敏式点阵打印机
13. 热敏打印机记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
14. 记录纸规格:支持卷纸和折叠纸两种规格,210mm
15. 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印
16. 自动模式下可以支持10-60s时间的采集,记录,存储,传输
17. 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率
18. 可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告
19. 支持一维码,二维码条码扫描仪,支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器,可对病人信息进行快速输入,减少医生工作
20. 具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量
21. 内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上
六、呼气末二氧化碳监护仪1台
1、二氧化碳监测范围:0mmHg – 152mmHg。
2、二氧化碳测量误差:(需提供检测报告)
(1)、测量范围在0-40mmHg区间,误差为±2mmHg;
(2)、测量范围在41-99mmHg区间,误差为±5mmHg;
(3)、测量范围在100-152mmHg区间,误差为±8mmHg;
3、气体采样流量:50ml/min,三档可调,允差±20%。
4、血氧饱和度监测范围:50-100%。
5、呼吸频率监测范围: 2-99rpm。
6、脉率监测范围:25-250bpm。
7、供电电源:交流输入100-240V,50/60Hz
8、内部电源:锂电池,容量6800mAh
9、正常工作条件:环境温度5-40℃。
10、相对湿度: ≤95%。
11、大气压力:70KPa-106KPa。
七、动态心电记录仪1台
1.嵌入式标准12导联方式;
2.1节7号碱性电池供电,可连续支持7天记录;
3.内置起搏器信号采集电路,十二道、三通道均可独立检测起搏器信号;
4.最高采样率为10000Hz,内置起搏器检测;
5.可采集最小脉宽0.1ms,最小幅值2mv的起搏器信号;
6.采用SD卡存储心电数据,SD卡容量为≥4Gbyte;
7.记录时间可选24、48小时记忆模式;
8.记录盒内置电池电量检测和导联脱落检测电路,当电池电量不足或者导联线脱落时,采用蜂鸣器和指示灯的方式报警;
9.记录盒导联线采用嵌入式设计,连接正常时记录盒可自动开始记录;
10.分析软件可对3导/12导兼容,可设定任意通道单独分析,分析软件在3导联同步分析时,自动分析时间小于30秒;
11.分析可区分正常、房早、室早、起搏、伪差、疑问心搏模板,模板数目自适应,根据实际波形逐波生成,修改模板方便快捷,可反复修改、单波修改、多波修改功能,模板内同屏心拍叠加图;分析软件可对单个或多个模板内心搏进行叠加分析,可将形态不同的心搏进行快速区分
12.分析软件包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图在内的80余种直方图,方便医生快速准确修正自动分析结果;
13.分析软件可一键自动分析房颤,可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率,房颤事件列表显示;
14.房颤、房扑手动分析:基于RR间期散点图和彭卡莱散点图的房颤分析工具,方便快速准确手工定位房颤、房扑的起始时间和持续时间;
15.分析软件单独的起搏心搏模板,分析软件单独的起搏器分析工具,可自动区分房型单腔、室性单腔、双腔起搏钉类型,并以直方图加条图的方式显示;
16.分析软件可自动定位最快、最慢心率,单独的心率图分析工具
17.分析软件具有室早时间、房早事件、停搏事件、心率异常事件、ST段事件单独列表,可根据心律失常发生时间、模板编号、事件类型对事件进行排序;分析软件可根据心律失常次数描绘直方图,方便快速准确定位严重心律失常;
18.分析软件可以大面积选择心搏标记为伪差或者添加房颤事件、用户自定义事件
19.分析软件可自动生成综述结论,结论术语可由用户自定义。报告预览中图条可再编辑;分析软件可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息
20.分析软件具有心率变异性(HRV)分析:HRV频域、时域自动分析,可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析;可自动分析心率振荡时间,分析参数可设置;
21.分析软件具有电子尺工具:测量尺可测量心电信号的间期和幅值,平行尺可代替分规功能;提供工频滤波和实时基线滤波功能,提高心电信号质量
22.分析软件具有数据库管理功能:可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生等信息对记录进行查找和浏览,数据库中显示字段可自定义;病人记录可以进行备份、导入和删除操作;
二、报名要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.企业财务和经营状况良好,具备履行合同能力,无不良记录,无违法违纪记录;
6.具备类似经验或业绩及服务能力,并具备相关证明材料;
7.法律、行政法规规定的其他条件。本项目不接受联合体参与。
三、参加德阳市中西医结合医院院内比选采购要求
1.报名需提供:
1.1 供应商有效的企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证等有效证件复印件(若供应商已办理三证合一的,则只需提供有效的三证合一证书);
1.2 生产企业资质(营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证(备案凭证))(如为生产企业直销的需提供生产企业的经营许可证);
1.3 法定代表人授权书(原件);
1.4 法定代表人及经办人员身份证复印件;
1.5 提供具有仓储条件的证明材料(如有);
1.6 国家对该行业或项目要求的其他相关资质;
1.7 无违法违纪记录(并提供中国裁判文书网网页截图);
1.8 无不良记录(自我承诺);
1.9 产品介绍资料、参数及授权书(原件备查)彩色打印件;
1.10 项目属国家冷链运输产品的,需提供冷链运输配送资质证明(如有);
1.11 提供在四川省阳光采购系统已备案配送企业证明材料及截图(如有);
1.12 该项目采购公告截图
以上资料均需加盖企业鲜章(厂家资质需另外加盖厂家鲜章),项目按序装订整齐,于2020年11月20日下午6点 (如遇节假日报名时间自动顺延)前到设备科赵老师处审核资格证明文件,合格后登记报名。
2.报名必须在报名截止时间前送达报名地点。逾期送达的报名文件以及不符合要求的报名文件不予接收。不接受邮寄的报名文件。
3.领取采购文件(电子版)后将按要求制作好的采购文件密封后在响应截止时间前递交至设备科。
4.报名文件封面请注明项目名称、供应商全称、联系人、联系电话、邮箱地址。
四、联系方式
1.设备科联系人:赵老师,联系电话:0838-2508291
2.地址:四川省德阳市天山南路二段159号,德阳市中西结合医院设备科
上一篇
下一篇